Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion
Alle Einträge 8
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Rheumazentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Syringomyelie
- Zystische Fibrose
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Wilson-Krankheit
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Hämophilie A
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Hämophilie B
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail
- Achondroplasie
- GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
- ADNP-Syndrom
- Hennekam-Syndrom
- Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
- KBG-Syndrom
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Kabuki-Syndrom
- Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
- Deletion 22q11
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- West-Syndrom
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Patent arterial duct
- Transposition of the great arteries
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Graft versus host disease
- Tetralogy of Fallot
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Dextrocardia
- Hemophilia
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Rare epilepsy
- Eisenmenger syndrome
- Von Willebrand disease
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 6
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- Rheumazentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Hauttumorzentrum Erfurt
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- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Hämophilie B
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Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
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0261 4992602
0261 4992600
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Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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- KBG-Syndrom
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Kabuki-Syndrom
- Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
- Deletion 22q11
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- West-Syndrom
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Patientenorganisationen 2
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Dopheidestr. 11 b
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LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
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